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綜合藥品穩定性試驗箱（兩箱）.立式左右結構：左箱為溫度+濕度，右箱為溫度+濕度，各箱獨立控制。該設備由試驗室體、風道系統、加熱系統，制冷系統，加濕系統，電器控制等組成，加熱器位于風道內，不對試驗樣品直接輻射，采用風道循環，保證工作室內溫度均勻，結構合理，外觀美觀大方。 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定性試驗指導原則。

綜合藥品穩定性試驗箱（兩箱）.立式左右結構：左箱為溫度+濕度，右箱為溫度+濕度，各箱獨立控制。該設備由試驗室體、風道系統、加熱系統，制冷系統，加濕系統，電器控制等組成，加熱器位于風道內，不對試驗樣品直接輻射，采用風道循環，保證工作室內溫度均勻，結構合理，外觀美觀大方。 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定性試驗指導原則。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產和開發須進行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長期的穩定性，適用于制藥企業對藥品的穩定性檢定和試驗。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產和開發須進行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長期的穩定性，適用于制藥企業對藥品的穩定性檢定和試驗。

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