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藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品低溫保存箱主要用于制藥行業或者工業其他產品的在低溫下長期存儲，能根據用戶的需要設定相應的低溫保存溫度。適用于科研機構、特殊材料的超低溫實驗、電子行業、化工行業、領域、高校實驗、生物工程、遠洋漁業等。 可用于保存病毒、病菌、紅細胞、白細胞、皮膚、骨骼、細菌、精液、生物制品、遠洋制品、電子器件的低溫試驗等。

$n西安藥品穩定性試驗箱系列$n參照執行GB10586-2006有關條款制造，適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長期試驗和高濕試驗等技術條件。