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藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學藥物穩定性技術指導原則： 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定想試驗指導原則。

藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學藥物穩定性技術指導原則： 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定想試驗指導原則。

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藥品強光紫外照射試驗箱是參照化學藥物穩定性指導原則和Q/CS06-1997有關條款制造，對藥品失效期評測提供一個所需 要的溫度，光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗和紫外輻照試驗。滿足化學藥物穩定性技術指導原則： 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定想試驗指導原則。

藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。